Hỏi đáp - Hệ thống thông tin giải quyết thủ tục hành chính

Tất cả câu hỏi Câu hỏi thường gặp Đặt câu hỏi

Chú thích: các câu hỏi có câu trả lời sẽ có ký hiệu

०१	Xin hướng dẫn về việc sau khi đánh giá định kỳ việc đáp ứng GCP; nếu như chưa đạt thì điều gì sẽ xảy ra đối với các nghiên cứu đang thực hiện tại bệnh viện đó? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०२	Tôi muốn nhập khẩu mỹ phẩm từ nước ngoài về Việt Nam để kinh doanh, tôi cần thực hiện những thủ tục nào? Hồ sơ bao gồm những tài liệu nào? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०३	Cơ quan nào có thẩm quyền cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०४	Tôi có thể nộp hồ sơ công bố mỹ phẩm nhập khẩu và nhận kết quả ở đâu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०५	Phí công bố mỹ phẩm là bao nhiêu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०६	Làm thế nào để phân loại đâu là một sản phẩm mỹ phẩm? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०७	Tôi muốn nhập khẩu mẫu mỹ phẩm dùng cho nghiên cứu, kiểm nghiệm thì cần thực hiện những thủ tục nào? Lệ phí là bao nhiêu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०८	Tôi muốn thực hiện thay đổi, bổ sung một số nội dung trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cấp số tiếp nhận thì cần thực hiện những thủ tục nào? Tôi có phải nộp phí cho thủ tục này không? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
०९	Phí/ Lệ phí của thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm là bao nhiêu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१०	Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm bao gồm những tài liệu nào? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
११	Cơ quan nào có thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१२	Phí/ Lệ phí của thủ tục xin xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm là bao nhiêu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१३	Tôi muốn xin cấp Giấy chứng nhận cơ sở đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Hiệp hội các nước Đông Nam Á (CGMP-ASEAN), tôi cần thực hiện những thủ tục gì? Lệ phí là bao nhiêu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१४	Bộ hồ sơ của đơn vị xin công nhận đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm (TTTON) gồm những tài liệu gì? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१५	Bộ hồ sơ của đơn vị xin công nhận đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật mang thai hộ gồm những tài liệu gì? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१६	Tôi có thể nộp bộ hồ sơ của đơn vị xin công nhận đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm hoặc mang thai hộ vì mục đích nhân đạo cho Bộ Y tế vào khoảng thời gian nào trong tuần? Cán bộ/bộ phận nào của Bộ Y tế phụ trách vấn đề công nhận cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật TTTON/kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo?. Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१७	Khi Bộ Y tế có quyết định công nhận đơn vị tôi đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm thì quyết định có thời hạn bao lâu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१८	Nếu hồ sơ đề nghị công nhận cơ sở đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật TTTON của đơn vị tôi không hợp lệ thì sau bao nhiêu lâu tôi được thông báo và sau bao lâu có thể nộp lại hồ sơ xin thẩm định lần tiếp theo? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
१९	Thời gian từ lúc đơn vị tôi nộp hồ sơ xin công nhận đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật TTTON hợp lệ đến lúc thành lập đoàn thẩm định cơ sở là trong khoảng bao lâu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०
२०	Quyết định công nhận đơn vị tôi đủ điều kiện thực hiện kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo có thời hạn bao lâu? Người đăng Portal Admin đăng ngày १०/०७/२०२०

DỊCH VỤ CÔNG TRỰC TUYẾN

TỈNH SÓC TRĂNG